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用16S/18S/ITS全長通用引物進行擴增，實驗成功率高
實驗過程無菌操作，保證實驗結果真實有效
擁有專業的實驗分析人員，項目周期短
菌種分離式培養
3-5ml
1-2個
常溫
答:細菌建議用16S全長序列，真菌建議用ITS全長。通?？梢澡b定到種、屬水平。
答:由于16S/ITS擴增子涵蓋的信息不是很全面，鑒定結果通常只能作為參考，發表文章還需要進行各種生理生化指標、分子實驗等多相分類鑒定，從而提供更準確、全面的信息。
目的菌種基因組DNA使用相應引物（如16S使用27F / 1492R引物），進行擴增。擴增產物利用Sanger法進行測序。測序結果中，原始峰圖文件可使用Chromas軟件查看。該文件經過轉換后方可獲得堿基序列。
各樣品序列格式為fasta格式，如圖2中”>biao1”為樣品名，各樣品名下所列的堿基為各樣品的具體序列。
將拼接得到的序列與近緣菌株間構建系統進化樹，用于解析菌株之間的進化關系。
